Kusajili – Clinical trials directory

Amgen 20050147 : Essai de phase 3 randomisé, en double aveugle, évaluant l’efficacité du denosumab pour prolonger la survie sans métastases osseuses chez des hommes ayant un cancer de la prostate réfractaire aux hormones. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité du denosumab dans la prévention des métastases osseuses chez des patients ayant un cancer de la prostate ne répondant pas aux hormones. Les patients seront répartis de façon aléatoire entre 2 groupes. Les patients du 1er groupe recevront du denosumab. Les patients du 2ème groupe recevront un placebo. Dans cet essai, ni le patient, ni le médecin ne sauront quel traitement (denosumab ou placebo) est administré.

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BMS CA184-043 : Essai de phase 3 randomisé, en double aveugle, comparant l’efficacité de l'ipilimumab, en traitement post-radiothérapie, chez des patients ayant un cancer de la prostate hormono-résistant. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] A randomized, double-blind, phase 3 trial comparing ipilimumab vs. placebo following radiotherapy in subjects with castration resistant prostate cancer that have received prior treatment with docetaxel.

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Astra Zeneca ENTHUSE M0 : Essai de phase 3 randomisé, en double aveugle, évaluant l’efficacité et la tolérance d’un traitement par ZD4054 chez des patients ayant un cancer de la prostate. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité d’une nouvelle molécule le ZD4054, un antagoniste du récepteur à l’endothéline A, chez des patients ayant un cancer de la prostate hormono-résistant. Les patients seront répartis de façon aléatoire entre 2 groupes de traitement. Les patients du 1er groupe recevront en plus d’un traitement standard contre le cancer de la prostate, un comprimé de ZD4054 quotidiennement. Les patients du 2ème groupe recevront le même traitement que les patients du 1er groupe, mais le ZD4054 sera remplacé par un placebo.

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AMGEN 20070611 : Essai de phase 1-2 randomisé évaluant la tolérance puis l’efficacité de l'AMG 102 associé à de la mitoxantrone et de la prednisone, chez des patients ayant un cancer de la prostate hormonorésistant. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] A phase 1b/2 study to assess the safety and efficacy of AMG 102 in combination with mitoxantrone and prednisone in subjects with previously treated castrate resistant prostate cancer.

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